Thuốc Gemcitabine Teva 2000mg: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Gemcitabine Teva 2000mg là gì?

Thuốc Gemcitabine Teva 2000mg thuộc nhóm thuốc kê đơn ETC – thuốc kê đơn theo chỉ định của bác sĩ.

Gemcitabin được chỉ định điều trị ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ di căn kết hợp với Cisplatin.

Gemcitabin được chỉ định điều trị cho các bệnh nhân với ung thư tụy dạng tuyến tiến triển tại chỗ hoặc di căn.

Gemcitabin, kết hợp với Cisplatin được chỉ định như sự điều trị hàng đầu cho các bệnh nhân với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn (NSCLC).

Gemcitabin đơn trị liệu có thể xem xét cho những bệnh nhân lớn tuổi hoặc những bệnh nhân được phân loại tình trạng trạng thái 2.

Gemcitabin được chỉ định điều trị cho các bệnh nhân với ung thư biểu mô buồng trứng tiến triển tại chỗ hoặc di căn, kết hợp với carboplatin, ở những bệnh nhân bệnh tái phát sau một khoảng thời gian không bị tái phát ít nhất 6 tháng sau khi điều trị bằng Platin, liệu pháp điều trị đầu tay.

Gemcitabin kết hợp với Paclitaxel được chỉ định điều trị cho những bệnh nhân tái phát với ung thư vú không cắt bỏ, tái phái tại chỗ hoặc di căn sau khi đã dùng hóa trị hỗ trợ/tân hỗ trợ. Trước khi sử dụng hóa trị bệnh nhân cần được điều trị bằng Anthracycline trừ khi có những chống chỉ định trên lâm sàng.

Tên biệt dược

Thuốc được đăng ký dưới tên biệt dược là Gemcitabine Teva 2000mg

Dạng bào chế

Thuốc được bào chế dưới dạng bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền.

Quy cách đóng gói

Thuốc Gemcitabine Teva 2000mg được đóng gói theo hình thức:

• Hộp 1 lọ.

Phân loại

Thuốc thuộc nhóm thuốc kê đơn ETC.

Số đăng ký

VN2-6-13.

Thời hạn sử dụng

Thuốc có hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

Thuốc được sản xuất tại Pharmachemie BV.

Địa chỉ: Swensweg 5, 2031 GA Haarlem The Netherlands.

Thành phần của thuốc Gemcitabine Teva 2000mg

Mỗi lọ thuốc bột đông khô pha tiêm truyền Gemcitabine Teva có chứa thành phần chính là hoạt chất Gemcitabine Hydrochloride tương đương với Gemcitabine 2000 mg.

Ngoài ra, thuốc còn chứa các tá dược khác, cho vừa đủ mỗi lọ thuốc bột, bao gồm: Mannitol, Sodium Acetate Trihydrate, Sodium Hydroxide (1N), Hydrochloric Acid, Nước pha tiêm.

Công dụng của thuốc Gemcitabine Teva 2000mg trong điều trị bệnh

Thuốc Gemcitabine Teva 2000mg thuộc nhóm thuốc kê đơn ETC – thuốc kê đơn theo chỉ định của bác sĩ.

Gemcitabin được chỉ định điều trị ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ di căn kết hợp với Cisplatin.

Gemcitabin được chỉ định điều trị cho các bệnh nhân với ung thư tụy dạng tuyến tiến triển tại chỗ hoặc di căn.

Gemcitabin, kết hợp với Cisplatin được chỉ định như sự điều trị hàng đầu cho các bệnh nhân với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn (NSCLC).

Gemcitabin đơn trị liệu có thể xem xét cho những bệnh nhân lớn tuổi hoặc những bệnh nhân được phân loại tình trạng trạng thái 2.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Gemcitabine Teva 2000mg

Cách dùng

Người bệnh uống thuốc qua đường tiêm

Đối tượng sử dụng

Thuốc dành cho người lớn. Tuy nhiên người bệnh nhớ đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

Liều lượng

Gemcitabin chỉ nên được kê đơn bởi thầy thuốc có khả năng trong việc sử dụng hóa trị chống ung thư

Ung thư bàng quang

Sử dụng kết hợp liều đề nghị của Gemcitabin là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút.

Trong phác đồ kết hợp với Cisplatin, Gemcitabin được sử dụng vào ngày thứ 1, 8 va 15 của chu kỳ 28 ngày. Liều Cisplatin được đề nghị là 70mg/m2 truyền vào ngày thứ nhất sau khi dùng Gemcitabin hoặc ngày thứ 2 của chu kỳ 28 ngày.

Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này, Có thế áp dụng giảm liễu thuốc với mỗi chu kỳ hoặc trong một chu kỳ tùy vào mức độ độc tính xảy ra trên người bệnh.

Ung thư tuyến tụy 

Liều đề nghị của Gemcitabine Teva 2000mg là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút.

Người bệnh nên lặp lại liều này liên tiếp mỗi tuần 1 lần trong 7 tuần, sau đó ngưng 1 tuần. Dùng tiếp liều này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần liên tiếp, rồi ngưng 1 tuần.

Ngoài ra, người bệnh có thể áp dụng giảm liều thuốc với mỗi chu kỳ hoặc trong một chu kỳ tùy vào mức độ độc tính xảy ra trên người bệnh.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ

Sử dụng đơn trị liệu 

Liều đề nghị của Gemcitabin là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều này mỗi tuần 1 lần liên tiếp trong 3 tuần, sau đó ngưng 1 tuần. Tiếp theo lại lặp lại chu kỳ 4 tuần nảy. Có thể áp dụng giảm liều thuốc với mỗi chu kỳ hoặc trong một chu kỳ tùy vào mức độ độc tính xảy ra trên người bệnh.

Sử dụng kết hợp 

Liều khuyến cáo của Gemcitabin là 1250mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày thứ 1 và 8 của chu kỳ 21 ngày.

Có thể áp dụng giảm liều thuốc với mỗi chu kỳ hoặc trong một chu kỳ tùy vào mức độ độc tính xảy ra trên người bệnh. Cisplatin được sử dụng ở các liễu từ 75 — 100 mg/m2 mỗi 3 tuần một lần.

Ung thư vú

Sử dụng kết hợp 

Phối hợp với Paclitaxel: Khuyến cáo sử dụng Paclitaxel (175 mg/m2) dùng vào ngày thứ 1, truyền tĩnh mạch trong 3 tiếng, tiếp theo là Gemcitabine (1250 mg/m2) truyền trong 30 phút vào ngày 1 và ngày 8 của chu kỳ 21 ngày.

Liều thuốc được điều chỉnh với mỗi chu kì hoặc trong một một chu kỳ tùy vào mức độ độc tính xảy ra trên người bệnh. Bệnh nhân nên có số lượng bạch cầu hạt ít nhất 1.500 (10/1) trước khi bắt đầu dùng kết hợp Gemcitabin với Paclitaxel.

Ung thư buồng trứng

Sử dụng kết hợp 

Kết hợp Gemcitabine Teva 2000mg với Carboplatin, khuyến cáo sử dụng Gemcitabin 1000mg/m2 vào ngày 1 và ngày 8 của mỗi chu kỳ 21 ngày và truyền tĩnh mạch trong 30 phút.

Có thể áp dụng giảm liều thuốc với mdi chu kỳ hoặc trong một chu kỳ tùy vào mức độ độc tính xảy ra trên người bệnh.

Lưu ý đối với người dùng thuốc Gemcitabine Teva 2000mg

Chống chỉ định

Thuốc Gemcitabine Teva 2000mg được khuyến cáo không dùng cho các đối tượng bệnh nhân sau, cụ thể là:

• Người bệnh mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào. 
• Phụ nữ đang cho con bú.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng sản phẩm, người dùng sẽ gặp một số tác dụng không mong muốn sau, bao gồm:

• Rối loạn hệ thần kinh : Tai biến mạch máu não. 
• Rối loạn tim: Loạn nhịp, chủ yêu là tâm thất có tính tự nhiên, suy tim.
• Rối loạn mạch: Các dấu hiệu lâm sàng của chứng hoại tử và viêm mạch ngoại vi. 
• Rối loạn hô hấp. lông ngực và trung thất : Phù phối. 
• Hội chứng nguy ngập hô hấp ở người lớn: Rối loạn hệ tiêu hóa, viêm ruột kết cục bộ.
• Rối loạn gan: Độc tính gan nghiêm trong, bao gồm suy gan và chết. 
• Rối loạn da và mô dưới da: Các phản ứng da nghiêm trọng, bao gồm tróc vảy và phát ban da bóng rộp, hội chứng Lyell, hội chứng Steven — Johnson.
• Rối loạn thân và đường niệu : Suy thận, Hội chứng Ure máu tan huyết , tổn thương.
• Gây độc và quá trình biến chứng : Phản ứng phóng xạ.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc Gemcitabine Teva 2000mg.

Quá liều và xử trí

Không có chất giải độc đặc hiệu cho quá liều Gemecitabin.

Người bệnh dùng các liều cao như 5700 mg/m2 tiêm truyền tĩnh mạch hơn 30 phút mỗi 2 tuần có thể chấp nhận được về mặt độc tính lâm sàng. Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, bệnh nhân nên được theo dõi công thức máu thích hợp và dùng biện pháp hỗ trợ nếu cần thiết.

Hướng dẫn bảo quản

Điều kiện bảo quản

Thuốc Gemcitabine Teva 2000mg nên bảo quản ở những nơi khô ráo, không ẩm ướt, nhiệt độ dưới 30°C. Và tránh để ánh sáng chiếu trực tiếp vào chế phẩm.

Thời gian bảo quản

Thông tin về thời gian bảo quản thuốc Gemcitabine Teva 2000mg đang được cập nhật.

Thông tin mua thuốc Gemcitabine Teva 2000mg

Nơi bán thuốc

Tính tới thời điểm hiện tại, thuốc Gemcitabine Teva 2000mg đang được bán rộng rãi tại các trung tâm y tế và các nhà thuốc đạt chuẩn GPP của Bộ y tế. Vì thế, bệnh nhân có thể dễ dàng tìm mua thuốc Gemcitabine Teva 2000mg trực tiếp tại HiThuoc.com hoặc bất kỳ quầy thuốc với các mức giá tùy theo đơn vị thuốc.

Giá bán

Thuốc Gemcitabine Teva 2000mg sẽ có giá thay đổi thường xuyên và khác nhau giữa các khu vực bán thuốc. Nếu bệnh nhân muốn biết cụ thể giá bán hiện tại của thuốc Gemcitabine Teva 2000mg, xin vui lòng liên hệ hoặc đến cơ sở bán thuốc gần nhất. Tuy nhiên, hãy lựa chọn những cơ sở uy tín để mua được thuốc với chất lượng và giá cả hợp lý.

Hình ảnh tham khảo

Nguồn tham khảo

Drugbank