Thuốc Levemir công dụng, cách dùng và thận trọng khi dùng

0
30
Thuoc-Levemir-cong-dung-cach-dung-va-than-y-khi-dung

Hithuoc chia sẻ thông tin về Levemir điều trị các triệu chứng của bệnh tiểu đường loại I hoặc II. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng thuốc Levemir phải có chỉ định của bác sĩ.

Levemir thuộc nhóm thuốc Antidiabetics, Insulins; Thuốc chống đái dầm, Insulins tác dụng kéo dài. Tại bài viết này, Thuốc Đặc Trị 247 cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng. 

Công dụng thuốc Levemir

Levemir có thể được sử dụng bởi cả trẻ em và người lớn để hỗ trợ kiểm soát đường huyết. Những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 thường không sản xuất insulin và những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 có thể tạo ra insulin, nhưng không đủ để giữ lượng đường trong máu được kiểm soát.

Thành phần Levemir

Levemir Penfill

1 ml dung dịch chứa 100 đơn vị insulin detemir (tương đương 14,2 mg). 1 hộp mực chứa 3 ml tương đương 300 chiếc.

Levemir FlexPen / Levemir InnoLet / Levemir FlexTouch

1 ml dung dịch chứa 100 đơn vị insulin detemir (tương đương 14,2 mg). 1 bút điền sẵn chứa 3 ml tương đương 300 đơn vị.

Insulin detemir được sản xuất ở Saccharomyces cerevisiae bằng công nghệ tái tổ hợp DNA.

Thuoc-Levemir-cong-dung-cach-dung-va-than-y-khi-dung1
Thành phần Levemir

Cảnh báo khi dùng thuốc Levemir

Trước khi di chuyển giữa các múi giờ khác nhau, bệnh nhân nên xin ý kiến ​​của bác sĩ vì điều này có thể đồng nghĩa với việc bệnh nhân phải dùng insulin và các bữa ăn vào các thời điểm khác nhau.

Tăng đường huyết

Không đủ liều hoặc ngừng điều trị, đặc biệt là ở bệnh tiểu đường loại 1, có thể dẫn đến tăng đường huyết và nhiễm toan ceton do tiểu đường. Thông thường, các triệu chứng đầu tiên của tăng đường huyết phát triển dần dần trong khoảng thời gian vài giờ hoặc vài ngày. Chúng bao gồm khát nước, tăng số lần đi tiểu, buồn nôn, nôn, buồn ngủ, da khô đỏ bừng, khô miệng, chán ăn cũng như hơi thở có mùi axeton. Ở bệnh tiểu đường loại 1, các biến cố tăng đường huyết không được điều trị cuối cùng dẫn đến nhiễm toan ceton do tiểu đường, có khả năng gây chết người.

Hạ đường huyết

Bỏ bữa hoặc tập thể dục vất vả, không có kế hoạch có thể dẫn đến hạ đường huyết.

Ở trẻ em, cần lưu ý điều chỉnh liều insulin (đặc biệt trong chế độ cơ bản-liều lượng) với lượng thức ăn và các hoạt động thể chất để giảm thiểu nguy cơ hạ đường huyết.

Hạ đường huyết có thể xảy ra nếu liều insulin quá cao so với nhu cầu insulin. Trong trường hợp hạ đường huyết hoặc nếu nghi ngờ hạ đường huyết, không được tiêm Levemir. Sau khi ổn định đường huyết của bệnh nhân, nên cân nhắc điều chỉnh liều.

Những bệnh nhân mà việc kiểm soát đường huyết được cải thiện đáng kể, chẳng hạn bằng liệu pháp insulin tăng cường, có thể bị thay đổi các triệu chứng cảnh báo thông thường về hạ đường huyết, và cần được tư vấn cho phù hợp. Các triệu chứng cảnh báo thông thường có thể biến mất ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường lâu năm.

Bệnh đồng thời, đặc biệt là các bệnh nhiễm trùng và sốt, thường làm tăng nhu cầu insulin của bệnh nhân. Các bệnh đồng thời ở thận, gan hoặc ảnh hưởng đến tuyến thượng thận, tuyến yên hoặc tuyến giáp có thể yêu cầu thay đổi liều insulin.

Khi bệnh nhân được chuyển giữa các loại dược phẩm insulin khác nhau, các triệu chứng cảnh báo sớm về hạ đường huyết có thể thay đổi hoặc trở nên ít rõ ràng hơn so với những triệu chứng đã từng sử dụng với insulin trước đó của họ.

Chuyển từ các sản phẩm thuốc insulin khác

Chuyển bệnh nhân sang loại hoặc nhãn hiệu insulin khác nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt. Những thay đổi về độ mạnh, nhãn hiệu (nhà sản xuất), loại, xuất xứ (insulin động vật, insulin người hoặc chất tương tự insulin) và / hoặc phương pháp sản xuất (DNA tái tổ hợp so với insulin nguồn động vật) có thể dẫn đến việc thay đổi liều lượng. Bệnh nhân được chuyển sang Levemir từ một loại insulin khác có thể yêu cầu thay đổi liều lượng từ loại được sử dụng với các sản phẩm thuốc insulin thông thường của họ. Nếu cần điều chỉnh, nó có thể xảy ra với liều đầu tiên hoặc trong vài tuần hoặc vài tháng đầu.

Phản ứng tại chỗ tiêm

Như với bất kỳ liệu pháp insulin nào, phản ứng tại chỗ tiêm có thể xảy ra và bao gồm đau, đỏ, nổi mề đay, viêm, bầm tím, sưng và ngứa. Xoay liên tục vị trí tiêm trong một khu vực nhất định có thể giúp giảm hoặc ngăn ngừa những phản ứng này. Các phản ứng thường hết sau vài ngày đến vài tuần. Trong những trường hợp hiếm hoi, phản ứng tại chỗ tiêm có thể yêu cầu ngừng Levemir.

Rối loạn da và mô dưới da

Bệnh nhân phải được hướng dẫn thực hiện luân phiên liên tục vị trí tiêm để giảm nguy cơ phát triển chứng loạn dưỡng mỡ và bệnh amyloidosis ở da. Có nguy cơ tiềm ẩn là chậm hấp thu insulin và kiểm soát đường huyết kém đi sau khi tiêm insulin tại các vị trí có phản ứng này. Thay đổi đột ngột vị trí tiêm sang vùng không bị ảnh hưởng đã được báo cáo là có thể dẫn đến hạ đường huyết. Theo dõi đường huyết được khuyến cáo sau khi thay đổi vị trí tiêm từ vùng bị ảnh hưởng sang vùng không bị ảnh hưởng và có thể cân nhắc điều chỉnh liều lượng thuốc trị đái tháo đường.

Hạ albumin máu

Có một số dữ liệu hạn chế ở những bệnh nhân bị hạ albumin máu nặng. Theo dõi cẩn thận được khuyến cáo ở những bệnh nhân này.

Sự kết hợp của Levemir với pioglitazone

Các trường hợp suy tim đã được báo cáo khi dùng pioglitazone kết hợp với insulin, đặc biệt ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ phát triển suy tim. Cần lưu ý điều này nếu cân nhắc điều trị kết hợp pioglitazone và Levemir. Nếu sử dụng kết hợp, bệnh nhân cần được quan sát các dấu hiệu và triệu chứng của suy tim, tăng cân và phù nề. Pioglitazone nên được ngưng nếu xảy ra bất kỳ sự suy giảm nào về các triệu chứng tim.

Tránh nhầm lẫn ngẫu nhiên / lỗi thuốc

Bệnh nhân phải được hướng dẫn luôn kiểm tra nhãn insulin trước mỗi lần tiêm để tránh tình cờ trộn lẫn giữa Levemir và các sản phẩm insulin khác.

Quá liều lượng của Levemir

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Ai KHÔNG nên dùng thuốc Levemir?

  • Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.

Cách dùng thuốc Levemir

Đọc hướng dẫn về thuốc do dược sĩ của bạn cung cấp trước khi bạn bắt đầu sử dụng Levemir và mỗi lần bạn được nạp lại thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Liều Lượng Levemir

Bệnh tiểu đường loại 1: Liều khởi đầu điển hình là 33% tổng nhu cầu insulin hàng ngày của bạn, tiêm một lần mỗi ngày vào buổi tối hoặc chia thành 2 lần.

Đái tháo đường týp 2: Liều khởi đầu điển hình là 10 đơn vị (hoặc 0,1-0,2 đơn vị / kg trọng lượng cơ thể) tiêm một lần mỗi ngày vào buổi tối hoặc chia làm 2 lần.

Thuốc Levemir có thể xảy ra tác dụng phụ gì?

Tác dụng phụ phổ biến nhất của việc dùng bất kỳ loại insulin nào là hạ đường huyết. Những người khác bao gồm phản ứng tại chỗ tiêm, chẳng hạn như: 2

  • Ngứa
  • Phát ban
  • Sưng tấy
  • Phản ứng dị ứng, bao gồm phản ứng tại chỗ tiêm, dày da hoặc vết rỗ tại chỗ tiêm (loạn dưỡng mỡ).

Các tác dụng phụ nghiêm trọng tiềm ẩn hiếm khi xảy ra nhưng có thể bao gồm những điều sau đây. Nếu bạn gặp phản ứng nghiêm trọng, hãy gọi trợ giúp ngay lập tức.

  • Hạ đường huyết quá mức
  • Phản ứng dị ứng nghiêm trọng: phản ứng toàn thân bao gồm phát ban, thở nông, tim đập nhanh và đổ mồ hôi
  • Giữ nước và suy tim khi sử dụng thiazolidinediones (TZDs): Dùng một loại thuốc tiểu đường khác như Actos (pioglitazone) hoặc Avandia (rosiglitazone) cùng với Levemir có thể dẫn đến giữ nước, có thể trầm trọng hơn hoặc gây suy tim. Hãy chú ý đến tình trạng sưng tấy ( phù nề ) ở bàn chân hoặc mắt cá chân và / hoặc khó thở.

Tương tác thuốc Levemir

Levemir (insulin detemir) có thể tương tác với một số loại thuốc hoặc chất bổ sung. Luôn cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết về bất kỳ loại thuốc hoặc chất bổ sung nào khác (bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thực phẩm chức năng hoặc thảo dược) mà bạn đang sử dụng. Danh sách dưới đây không bao gồm tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra với Levemir (insulin detemir). Xin lưu ý rằng chỉ có tên chung của mỗi loại thuốc được liệt kê bên dưới.

Sử dụng thuốc này với bất kỳ loại thuốc nào sau đây thường không được khuyến khích, nhưng có thể được yêu cầu trong một số trường hợp. Nếu cả hai loại thuốc được kê cùng nhau, bác sĩ có thể thay đổi liều lượng hoặc tần suất bạn sử dụng một hoặc cả hai loại thuốc.

  • Balofloxacin, Besifloxacin
  • Chloroquine, Ciprofloxacin
  • Enoxacin
  • Fleroxacin, Flumequine
  • Gatifloxacin, Gemifloxacin
  • Hydroxychloroquine
  • Lanreotide, Levofloxacin, Liraglutide, Lomefloxacin
  • Macimorelin, Metoclopramide, Metreleptin, Moxifloxacin
  • Nadifloxacin, Norfloxacin
  • Octreotide, Ofloxacin
  • Pasireotide, Pazufloxacin, Pefloxacin, Pioglitazone, Pramlintide, Prulifloxacin
  • Rosiglitazone, Rufloxacin
  • Sparfloxacin
  • Axit thioctic
  • Tosufloxacin
Thuoc-Levemir-cong-dung-cach-dung-va-than-y-khi-dung2
Tương tác thuốc Levemir

Sử dụng thuốc này với bất kỳ loại thuốc nào sau đây có thể làm tăng nguy cơ mắc một số tác dụng phụ, nhưng sử dụng cả hai loại thuốc này có thể là cách điều trị tốt nhất cho bạn. Nếu cả hai loại thuốc được kê cùng nhau, bác sĩ có thể thay đổi liều lượng hoặc tần suất bạn sử dụng một hoặc cả hai loại thuốc.

  • Acebutolol, Albiglutide, Atenolol
  • Betaxolol, Bisoprolol
  • Carteolol, Carvedilol, Celiprolol
  • Dulaglutide
  • Esmolol, Exenatide
  • Furazolidone
  • Iproniazid, Isocarboxazid
  • Labetalol, Levobunolol, Linezolid, Lixisenatide
  • Xanh metylen
  • Metipranolol, Metoprolol, Moclobemide
  • Nadolol, Nebivolol, Nialamide
  • Oxprenolol
  • Penbutolol, Phenelzine, Pindolol, Practolol, Procarbazine, Propranolol
  • Rasagiline
  • Safinamide, Saxagliptin, Selegiline

Dược động học thuốc Levemir

Sự hấp thụ

Nồng độ tối đa trong huyết thanh đạt được trong khoảng từ 6 đến 8 giờ sau khi dùng. Khi dùng hai lần mỗi ngày, nồng độ trong huyết thanh ở trạng thái ổn định đạt được sau khi dùng 2-3 liều. Sự thay đổi trong mức độ hấp thu của Levemir đối với bệnh nhân thấp hơn so với các chế phẩm insulin cơ bản khác.

Sinh khả dụng tuyệt đối của insulin detemir khi tiêm dưới da là khoảng 60%.

Phân phối

Thể tích phân bố biểu kiến ​​của Levemir (khoảng 0,1 l / kg) chỉ ra rằng một phần cao insulin detemir đang lưu hành trong máu.

Kết quả của các nghiên cứu liên kết protein in vitro và in vivo cho thấy rằng không có tương tác có liên quan về mặt lâm sàng giữa insulin detemir và các axit béo hoặc các sản phẩm thuốc liên kết với protein khác.

Chuyển đổi sinh học

Sự phân hủy insulin detemir tương tự như insulin người; tất cả các chất chuyển hóa được tạo thành đều không hoạt động.

Loại bỏ

Thời gian bán thải cuối cùng sau khi tiêm dưới da được xác định bởi tốc độ hấp thu từ mô dưới da. Thời gian bán thải cuối là từ 5 đến 7 giờ tùy thuộc vào liều lượng.

Tuyến tính

Tỷ lệ giữa liều lượng với nồng độ trong huyết thanh (nồng độ tối đa, mức độ hấp thu) được quan sát sau khi tiêm dưới da trong phạm vi liều điều trị.

Không có tương tác dược động học hoặc dược lực học nào được ghi nhận giữa liraglutide và Levemir khi dùng một liều duy nhất Levemir 0,5 đơn vị / kg với liraglutide 1,8 mg ở trạng thái ổn định ở bệnh nhân tiểu đường loại 2.

Quần thể đặc biệt

Người cao tuổi (≥65 tuổi): Không có sự khác biệt có liên quan về mặt lâm sàng về dược động học của Levemir giữa bệnh nhân cao tuổi và trẻ tuổi.

Suy thận và gan: Không có sự khác biệt có liên quan về mặt lâm sàng về dược động học của Levemir giữa bệnh nhân suy thận hoặc gan và người khỏe mạnh. Vì dược động học của Levemir chưa được nghiên cứu rộng rãi ở những quần thể này, nên theo dõi chặt chẽ glucose huyết tương ở những quần thể này.

Giới tính: Không có sự khác biệt có liên quan về mặt lâm sàng giữa các giới tính trong các đặc tính dược động học của Levemir

Dân số nhi khoa: Các đặc tính dược động học của Levemir đã được nghiên cứu ở trẻ nhỏ (1–5 tuổi), trẻ em (6–12 tuổi) và thanh thiếu niên (13–17 tuổi) và so với người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 1. Không có sự khác biệt có liên quan về mặt lâm sàng về các đặc tính dược động học giữa trẻ nhỏ, trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn.

Bảo quản thuốc Levemir ra sao?

  • Thuốc Levemir được bảo quản ở nhiệt độ phòng.
  • Không vứt thuốc Levemir vào nước thải (ví dụ như xuống bồn rửa hoặc trong nhà vệ sinh) hoặc trong rác sinh hoạt. Hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ thuốc không còn cần thiết hoặc đã hết hạn sử dụng.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Thuốc Đặc Trị 247.

Thuốc Levemir giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Levemir sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Levemir tại Thuốc Đặc Trị 247 với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Thông tin liên hệ:

  • SĐT: 0901771516 (Zalo, Whatsapp, Facebook, Viber)
  • Website: https://thuocdactri247.com
  • Fanpage: facebook.com/thuocdactri247com
  • Trụ sở chính: 24T1, Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
  • Chi nhánh: Số 46 Đường Số 18, Hiệp Bình Chánh, Thủ Đức, Hồ Chí Minh.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Levemir – Side Effects, Uses, Dosage, Overdose, Pregnancy https://www.rxwiki.com/levemir. Truy cập ngày 02/07/2021.
  2. Levemir– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Insulin_detemir. Truy cập ngày 02/07/2021.
  3. Nguồn uy tín Thuốc Đặc Trị 247 Health News Levemir 100U/ml (Insulin Detemir): Thuốc điều trị đái tháo đường https://thuocdactri247.com/thuoc-levemir/. Truy cập ngày 02/07/2021.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here