Thuốc Ricovir EM: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Ricovir EM là gì?

Thuốc Ricovir EM là thuốc ETC  được dùng trong điều trị nhiễm HIV-1

Tên biệt dược

Thuốc được đăng ký dưới tên Ricovir EM

Dạng trình bày

Thuốc Ricovir EM được bào chế dạng viên nén bao phim

Hình thức đóng gói

Thuốc Ricovir EM đóng gói thành: Hộp 1 chai 30 viên

Phân loại

Thuốc Ricovir EM thuộc nhóm thuốc ETC – Thuốc kê đơn.

Số đăng ký

VN-16946-13

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng của thuốc Ricovir EM là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

• Thuốc Ricovir EM sản xuất tại Mylan Laboratories Limited

Thành phần của thuốc

Mỗi viên nén bao phim chứa:

• Emtricitabine…………………………essei 200mg
• Tenofovir disoproxil fumarate………. 300mg
• Tá dược: Cellulose vi tinh thé, Natri Croscarmellose, Lactose monohydrat, Magnesi stearat,
  Opadry Blue.

Công dụng của thuốc Ricovir EM trong việc điều trị bệnh

• Thuốc kết hợp liễu có định Emtricitabine và Tenofovir disoproxil fumarate được chỉ định trong
  liệu pháp kết hợp thuốc kháng retrovirus cho người lớn bị và phối hợp với các
  thuốc kháng virus khác theo hướng dẫn của Bộ Y Tế.
• Sự khẳng định lợi ích của thuốc phối hợp Emtricitabine va Tenofovir disoproxil fumarate trong
  điều trị kháng retrovirus dựa chủ yếu vào các nghiên cứu thực hiện trên bệnh nhân chưa từng
  điều trị trước đó.
• Chỉ định này dựa chủ yếu trên đáp ứng mô học, vi rút học, hóa sinh & huyết thanh học ở bệnh nhân trưởng thành chưa điều trị bằng nucleoside với HBeAg dương tính & HBeAg âm tính với chức năng gan được bù trừ.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Ricovir EM

Cách sử dụng

• Thuốc Ricovir EM được dùng bằng đường uống

Đối tượng sử dụng

Thông tin về đối tượng sử dụng thuốc theo Ricovir chỉ định của bác sĩ

Liều dùng

• Người lớn: Liều khuyến cáo là một viên, uống ngày một lần. Để tối ưu hóa sự hấp thu của
  tenofovir, nên nống viên kết hợp này cùng với thức ăn. Thậm chí một lượng nhỏ thức ăn cũng
  làm tăng sự hấp thu của tenofovir từ viên kết hợp.
• Khi cần phải ngừng điều trị một trong hai thành phần của viên kết hợp hoặc khi cần điều chỉnh
  liền, nên sử dụng các chế phẩm có chứa riêng từng thành phần emtricitabine va tenofovir
  disoproxil fumarate.
• Trẻ em và vị thành niên: TÍnh an toàn và hiệu quả của viên kết hợp liều cố định emtrieitabine
  va tenofovir đisoproxil fñimarate chưa được khẳng định ở bệnh nhân dưới I8 tuổi. Do đó,
  không nên dùng viên kết hợp cho trẻ em và thiếu niên.
• Người già: Không có đủ dữ liệu để đưa ra khuyến cáo về liều dùng cho bệnh nhân trên 65 tuổi.
  Tuy nhiên, không cần thiết phải điều chỉnh liều khuyến cáo cho người lớn trừ khi có bằng
  chúng của tình trạng suy thận.
• Suy chức năng thận: Các thông số hấp thu của emtricitabine và tenofovir có thể tăng đáng kể
  khi thuốc emtricitabine/tenofovir đisoproxil Rimarate được dùng cho các bệnh nhân bị suy thận
  vừa đến nghiêm trọng do emtricitabine and tenofovir được loại bỏ chủ yếu qua sự bài tiết ở
  thận.

Lưu ý đối với người dùng thuốc Ricovir EM

Chống chỉ định

• Quá mẫn với emtricitabine, tenofovir, tenofovir disoproxil fumarate hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

• Trong một nghiên cứu mở lâm sàng ngẫu nhiên trên những bệnh nhan khang retrovirus naive
  (GS-01-934), bénh nhan dting emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate va efavirenz trong
  144 tuần (dùng như công thức kết hợp thuốc nén emtricitabine/tenofovir đisoproxil fimarate,
  cộng thêm efavirenz từ tuần 96). Dữ liệu về tính an toàn của emtricitabine và tenofovir
  disoproxil fimarate phù hợp với thí nghiệm trước đây với các tác nhân này khi một trong
  chúng được dùng với các tác nhân kháng retrovirus khác. Các phản ứng có hại được báo cáo
  thường xuyên nhất xem như có thể hay gần như có liên quan với emtricitabine và/hoặc
  tenofovir đisoproxil ñimarate là buồn nôn (12%) và tiêu chảy (7%).
  Những phản ứng ngoại ý nghỉ ngờ có liên quan tới việc điều trị (ít nhất là có thể liên quan)
  bằng các thành phần của viên kết hợp từ thử nghiệm lâm sàng và trong theo dõi hậu mãi được
  liệt kê dưới đây theo hệ thống các cơ quan trong cơ thê và tần suất gặp phải. Tần suất được xác
  định là rat hay gap (2 1/10), hay gap (2 1/100, < 1/10), không hay gặp Œœ 1/1000, < 1/100),
  hiếm gặp (> 1/10.000, < 1/1000) hoặc rất hiếm gặp (< 1/10.000) bao gồm cả những báo cáo
  riêng lẻ.

Thận trọng khi dùng thuốc Ricovir EM

Thận trọng chung

• Không nên dùng viên kết hợp đồng thời với các thuốc khác có chứa emtricitabine, tenofovir
  disoproxil (dưới dạng fumarate) hoặc các đồng đẳng cytidine khác, như lamivudine và
  zalcitabine.
• Liệu pháp kết hợp 3 nucleoside: Đã có báo cáo về tỷ lệ thất bại cao trong điều trị kháng virus
  và xuất hiện chủng kháng thuốc vào giai đoạn sớm khi tenofovir disoproxil fumarate được kết
  hợp với lamivudine và abacavir cũng như với lamivudine và didanosine trong phác đồ ngày
  một lần. Lamivudine và emtrieitabine có cấu trúc rất giống nhau và hai chất này cũng có sự
  giống nhau về dược động học và dược lực học. Do đó, có thê xuất hiện những vấn đề giống
  nhau khi dùng viên kết hợp đồng thời với một thuốc tuong tu nucleoside thir ba.
  Những bệnh nhân đang điều trị bằng viên kết hợp hoặc bất kỳ thuốc kháng Retrovirus nào khác
  vẫn có thê mắc nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV. Vì vậy những bệnh
  nhân này phải được theo dõi chặt chẽ bởi các bác sỹ có kinh nghiệm trong điều trị bệnh nhân
  bị bệnh có liên quan tới HIV.

Sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú

• Phụ nữ có thai:
  Đối với emtrieitabine va tenofovir disoproxil fumarate, tác hại của thuốc trên phụ nữ mang thai không đầy đủ. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp của emtricitabin hoặc tenofovir disoproxil fumarate về khía cạnh thai nghén, sự phát triển của phôi/bào thai, quá trình sinh nở hoặc sự phát triển sau khi ra đời. Tuy nhiên, chỉ nên dùng viên kết hợp trong quá trình mang thai khi không có lựa chọn nào khác phù hợp hơn. Khi dùng viên kết hợp phải đồng thời sử dụng một biện pháp tránh thai hiệu quả.
• Phụ nữ cho con bú:
  Hiện còn chưa biết liệu emtricitabine hoặc tenofovir có được bài tiết qua sữa mẹ hay không.
  Phụ nữ nhiễm HIV được khuyên rằng không nên nuôi con bằng sữa của mình trong bất kỳ
  trường hợp nào để tránh lây truyền HIV cho con.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Không có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của viên kết hợp liều cố định emtricitabine và
  tenofovir disoproxil fumarate.
• Tuy nhiên, bệnh nhân cần được thông báo rằng đã có báo cáo về tình trạng chóng mặt trong
  quá trình điều trị bằng emtricitabine cũng như băng tenofovir disoproxil fumarate.

Xử lý quá liều

• Nếu xảy ra quá liều, bệnh nhân phải được giám sát chặt chẽ về các dấu hiệu ngộ độc và được
  áp dụng các biện pháp hỗ trợ tiêu chuẩn khi cần thiết. Tới 30% liều emtricitabine và khoảng
  10% liều tenofovir có thể loại bỏ bằng cách thâm tách máu. Hiện còn chưa biết có thể loại bỏ
  emtricitabine hoặc tenofovir bằng thẩm phân phúc mạc hay không.

Cách xử lý quên liều

Thông tin về cách xử lý quên liều  khi dùng thuốc Ricovir EM đang được cập nhật.

Các biểu hiện sau khi dùng thuốc

Thông tin về các biểu hiện sau khi dùng thuốc Ricovir EM đang được cập nhật.

Hướng dẫn bảo quản

Điều kiện bảo quản

Thuốc Ricovir EM nên được bảo quản nơi khô mát, ở nhiệt độ không quá 30°C và tránh ánh sáng.

Thời gian bảo quản

Thuốc Ricovir có hạn sử dụng 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Không sử dụng thuốc khi đã quá hạn ghi trên bao bì.

Thông tin mua thuốc

Nơi bán thuốc

Hiện nay thuốc Ricovir EM có bán ở các trung tâm y tế hoặc ở các nhà thuốc, quầy thuốc đạt chuẩn GPP của Bộ Y Tế. Bạn có thể tìm mua thuốc trực tuyến tại HiThuoc.com hoặc mua trực tiếp tại các địa chỉ bán thuốc với mức giá thay đổi khác nhau tùy từng đơn vị bán thuốc.

Giá bán

Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc Ricovir EM vào thời điểm này. Người mua nên lựa chọn những cơ sở bán thuốc uy tín để mua được thuốc với chất lượng và giá cả hợp lí.

Nguồn tham khảo

Drugbank