Thuốc giải phóng có kiểm soát (GALE-401) đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng III của Galena Biopharma để điều trị chứng tăng tiểu cầu thiết yếu. Hithuoc chia sẻ thông tin về Thromboreductin điều trị rối loạn tế bào máu được gọi là tăng tiểu cầu (còn gọi là tăng tiểu cầu ). Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng thuốc Thromboreductin phải có chỉ định của bác sĩ.
Công dụng thuốc Thromboreductin
Thromboreductin Capsule được dùng trong việc điều trị, kiểm soát, phòng chống, & cải thiện những bệnh, hội chứng, và triệu chứng sau:
- Mức độ tiểu cầu trong máu cao do các vấn đề về tủy xương
- Thromboreductin Capsule cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê ở đây.
Thành phần Thromboreductin
- Mỗi viên nang chứa anagrelide hydrochloride monohydrate tương đương với 0,5 mg anagrelide.
- Tá dược với tác dụng đã biết: Mỗi viên nang chứa 94 mg lactose monohydrate.
Cảnh báo khi dùng thuốc Thromboreductin
Chung: Anagrelide chỉ nên được sử dụng nếu lợi ích của liệu pháp điều trị lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra. Liệu pháp này yêu cầu sự giám sát lâm sàng chặt chẽ của bệnh nhân bao gồm công thức máu đầy đủ (huyết sắc tố, bạch cầu và số lượng tiểu cầu) và các xét nghiệm liên quan đến chức năng gan (ví dụ ALT và AST), chức năng thận (creatinin huyết thanh và urê) và chất điện giải (kali, magiê và canxi).
Tác dụng tim mạch: Các tác dụng phụ nghiêm trọng về tim mạch, bao gồm các trường hợp xoắn đỉnh, nhịp nhanh thất, bệnh cơ tim, to tim và suy tim sung huyết đã được báo cáo.
Thận trọng khi sử dụng anagrelide ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ kéo dài khoảng QT, chẳng hạn như hội chứng QT dài bẩm sinh, tiền sử kéo dài QTc mắc phải, các sản phẩm thuốc có thể kéo dài khoảng QTc và hạ kali máu.
Nên theo dõi chặt chẽ ảnh hưởng đến khoảng QTc: Cũng nên cẩn thận ở những quần thể có thể có nồng độ tối đa trong huyết tương (Cmax) của anagrelide cao hơn hoặc chất chuyển hóa có hoạt tính của nó, 3- hydroxy-anagrelide, ví dụ trong trường hợp suy gan hoặc sử dụng với chất ức chế CYP1A2.
Nên khám tim mạch trước khi điều trị, bao gồm điện tâm đồ ban đầu và siêu âm tim trước khi bắt đầu điều trị bằng anagrelide. Bệnh nhân cần được theo dõi trong quá trình điều trị để tìm bằng chứng về các ảnh hưởng trên tim mạch có thể phải khám và điều tra thêm về tim mạch. Hạ kali máu hoặc hạ kali máu phải được điều chỉnh trước khi dùng anagrelide và phải được theo dõi định kỳ trong khi điều trị.
Anagrelide là chất ức chế AMP vòng phosphodiesterase III (PDE III) và vì tác dụng co bóp và chronotropic tích cực của nó, nên thận trọng khi sử dụng anagrelide cho bệnh nhân ở mọi lứa tuổi bị bệnh tim đã biết hoặc nghi ngờ. Hơn nữa, các tác dụng phụ nghiêm trọng về tim mạch cũng đã xảy ra ở những bệnh nhân không nghi ngờ mắc bệnh tim và khám tim mạch trước điều trị bình thường.
Những tác dụng không mong muốn này có thể được giảm bớt bằng cách tăng liều lượng chậm với liều khởi đầu từ 0,5 đến 1,0 mg mỗi ngày và thường giảm trong vòng vài tuần.
Tăng huyết áp động mạch phổi: Các trường hợp tăng áp động mạch phổi đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng anagrelide. Bệnh nhân nên được đánh giá về các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh tim phổi cơ bản trước khi bắt đầu và trong khi điều trị bằng anagrelide.
Anagrelide AOP chứa lactose: Bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase toàn phần hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
Quá liều lượng của Thromboreductin
- Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Thromboreductin. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Ai KHÔNG nên dùng thuốc Thromboreductin?
- Thuốc Thromboreductin chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.
Cách dùng thuốc Thromboreductin
Đọc hướng dẫn về thuốc do dược sĩ của bạn cung cấp trước khi bạn bắt đầu sử dụng Thromboreductinvà mỗi lần bạn được nạp lại thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Liều Lượng Thromboreductin
Liều khởi đầu Thromboreductin thông thường cho người lớn
1 mg mỗi ngày chia làm 2 lần, tăng liều trong khoảng thời gian ít nhất 1 tuần với không quá 0,5 mg trong khoảng thời gian hàng tuần cho đến khi số lượng tiểu cầu nằm trong phạm vi bình thường.
Liều khởi đầu Thromboreductin thông thường cho trẻ em
0,5 mg mỗi ngày trong 1 tuần, được điều chỉnh bổ sung 0,5 mg trong khoảng thời gian hàng tuần cho đến khi số lượng tiểu cầu nằm trong phạm vi bình thường.
Liều duy trì: 1-3 mg mỗi ngày. Tối đa: 10 mg mỗi ngày (liều duy nhất tối đa: 2,5 mg).
Thuốc Thromboreductin có thể xảy ra tác dụng phụ gì?
Sau đây là danh sách những tác dụng phụ có thể xảy ra từ mọi chất cấu thành Thromboreductin Capsule. Đây không phải là một danh sách toàn diện. Những tác dụng phụ này có thể xảy ra, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Một số tác dụng phụ có thể hiếm nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến của bác sĩ nếu bạn quan sát thấy những tác dụng phụ sau, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.
- Đau lưng
- Ho
- Bệnh tiêu chảy
- Chóng mặt
- Khí ga
- Cơ thể khó chịu chung
- Đau đầu
- Ăn mất ngon
- Buồn nôn
- Đau bụng
- Bụng khó chịu
- Nôn mửa
- Yếu đuối
Thromboreductin Capsule cũng có thể gây ra những tác dụng phụ không được liệt kê ở đây
Tương tác thuốc Thromboreductin
Nếu bạn dùng thuốc khác hoặc sản phẩm không kê đơn cùng lúc, công dụng của Thromboreductin Capsule có thể thay đổi. Điều này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ hoặc khiến thuốc của bạn không hoạt động bình thường. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc, vitamin và thảo dược bổ sung bạn đang sử dụng để bác sĩ có thể giúp bạn ngăn ngừa hoặc quản lý các tương tác thuốc. Thromboreductin Capsule có thể tương tác với những loại thuốc và sản phẩm sau:
- Aspirin
- Cilostazol
- Ciprofloxacin
- Clopidogrel
- Fluoxetine
- Fluvoxamine
- Ibuprofen
- Milrinone
- Omeprazole
- Ondansetron
Dược lực học thuốc Thromboreductin
Nhóm dược lý: Các thuốc chống ung thư khác, Mã ATC: L01XX35.
Cơ chế hoạt động
Cơ chế chính xác mà anagrelide làm giảm số lượng tiểu cầu trong máu vẫn chưa được biết rõ. Trong các nghiên cứu nuôi cấy tế bào, anagrelide ức chế sự biểu hiện của các yếu tố phiên mã bao gồm GATA-1 và FOG-1 cần thiết cho megakaryocytopoiesis, cuối cùng dẫn đến giảm sản xuất tiểu cầu.
Các nghiên cứu in vitro về megakaryocytopoiesis ở người đã xác định rằng các hoạt động ức chế của anagrelide đối với sự hình thành tiểu cầu ở người được trung gian thông qua việc làm chậm quá trình trưởng thành của các tế bào megakaryocytes, đồng thời làm giảm kích thước và thể đơn bội của chúng. Bằng chứng về các hành động in vivo tương tự đã được quan sát thấy trong các mẫu sinh thiết tủy xương từ những bệnh nhân được điều trị.
Anagrelide là một chất ức chế AMP vòng phosphodiesterase III.
Hiệu quả lâm sàng và an toàn
Tính an toàn và hiệu quả của anagrelide như một tác nhân hạ tiểu cầu đã được đánh giá trong bốn thử nghiệm lâm sàng không đối chứng, nhãn mở (nghiên cứu số 700-012, 700-014, 700-999 và 13970-301) bao gồm hơn 4000 bệnh nhân với ung thư tăng sinh tủy (MPNs). Ở những bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn giảm tiểu cầu cần thiết được xác định là giảm số lượng tiểu cầu xuống 600 x 10 9 / l hoặc giảm> 50% so với ban đầu và duy trì mức giảm này trong ít nhất 4 tuần. Trong các nghiên cứu 700-012, 700-014, 700-999 và nghiên cứu 13970-301 thời gian để hoàn thành phản ứng dao động từ 4 đến 12 tuần. Lợi ích lâm sàng về các biến cố xuất huyết huyết khối chưa được chứng minh một cách thuyết phục.
Ảnh hưởng đến nhịp tim và khoảng QTc
Ảnh hưởng của hai mức liều anagrelide (0,5 mg và 2,5 mg liều duy nhất) trên nhịp tim và khoảng QTc được đánh giá trong một nghiên cứu chéo mù đôi, ngẫu nhiên, giả dược và có đối chứng tích cực ở nam giới trưởng thành khỏe mạnh và đàn bà.
Sự gia tăng nhịp tim liên quan đến liều lượng được quan sát thấy trong 12 giờ đầu tiên, với sự gia tăng tối đa xảy ra xung quanh thời gian của nồng độ tối đa. Sự thay đổi tối đa về nhịp tim trung bình xảy ra vào 2 giờ sau khi dùng thuốc và là +7,8 nhịp mỗi phút (bpm) đối với 0,5 mg và +29,1 bpm đối với 2,5 mg.
Sự gia tăng thoáng qua QTc trung bình được quan sát thấy ở cả hai liều trong thời gian nhịp tim tăng và sự thay đổi tối đa về QTcF trung bình (hiệu chỉnh Fridericia) là +5,0 msec xảy ra ở 2 giờ đối với 0,5 mg và +10,0 msec xảy ra sau 1 giờ đối với 2,5 mg .
Bảo quản thuốc Thromboreductin ra sao?
- Thuốc Thromboreductin được bảo quản ở nhiệt độ phòng.
- Không vứt thuốc Thromboreductin vào nước thải (ví dụ như xuống bồn rửa hoặc trong nhà vệ sinh) hoặc trong rác sinh hoạt. Hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ thuốc không còn cần thiết hoặc đã hết hạn sử dụng.
- Không được dùng thuốc Thromboreductin quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
- Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Thuốc Đặc Trị 247.
Thuốc Thromboreductin giá bao nhiêu?
- Giá bán của thuốc Thromboreductin sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Thromboreductin tại Thuốc Đặc Trị 247 với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Thông tin liên hệ:
- SĐT: 0901771516 (Zalo, Whatsapp, Facebook, Viber)
- Website: https://thuocdactri247.com
- Fanpage: facebook.com/thuocdactri247com
- Trụ sở chính: 24T1, Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
- Chi nhánh: Số 46 Đường Số 18, Hiệp Bình Chánh, Thủ Đức, Hồ Chí Minh.
Nguồn Tham Khảo uy tín
- Thromboreductin Full Prescribing Information, Dosage & Side https://www.mims.com/thailand/drug/info/thromboreductin?. Truy cập ngày 10/07/2021.
- Thromboreductin– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Anagrelide. Truy cập ngày 10/07/2021.
- Nguồn uy tín Thuốc Đặc Trị 247 Health News Thromboreductin 0.5mg Anagrelide công dụng & Cách dùng https://thuocdactri247.com/thuoc-thromboreductin/. Truy cập ngày 10/07/2021.
