Thuốc Zidolam SaVi: Liều dùng & lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Thuốc Zidolam SaVi là gì?

Thuốc Zidolam SaVi là thuốc ETC dùng sử dụng điều trị nhiễm HIV -1 cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.

Tên biệt dược

Thuốc được đăng ký dưới tên Zidolam SaVi

Dạng trình bày

Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén bao phim

Quy cách đóng gói

Thuốc được đóng gói ở dạng: hộp 3 vỉ x 10 viên, hộp 1 chai 100 viên

Phân loại thuốc Zidolam SaVi

Thuốc Zidolam SaVi là thuốc ETC – thuốc kê đơn

Số đăng ký

Thuốc có số đăng ký: VD-23015-15

Thời hạn sử dụng

Thuốc có hạn sử dụng là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nơi sản xuất

Thuốc được sản xuất ở: Công ty cổ phần dược phẩm SaVi

Địa chỉ: Lô Z.01-02-03a KCN trong KCX Tân Thuận, phường Tân Thuận Đông, quận 7, Tp. HCM Việt Nam

Thành phần của thuốc Zidolam SaVi

•  Zidovudine: 300 mg
• Lamivudiner: 150 mg
• Tá dược vừa đủ 1 viên (Microcrystalline cellulose 101, sodium starch glycolate, colloidal silicon dioxide, povidone K30, magnesium stearate, Vivacoat PM-1P-000).

Công dụng của thuốc Zidolam SaVi trong việc điều trị bệnh

Thuốc Zidolam SaVi là thuốc ETC dùng sử dụng điều trị nhiễm HIV -1 cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Zidolam SaVi

Cách dùng thuốc Zidolam SaVi

Thuốc dùng qua đường uống

Liều dùng thuốc Zidolam SaVi

Người lớn và trẻ em (trên 12 tuổi) :

• Liều đề nghị là 1 viên Zidolam saVi x 2 lần/ngày.
• Điều chỉnh liều : do ở dạng kết hợp với liều có định, Zidolam SaVi không nén chỉ định cho những bệnh nhân cần điều chỉnh liều như những người suy giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinine < 50 ml / phút) hoặc những người đang bị tác dụng phụ do liều, bệnh nhân suy chức năng gan.

Lưu ý đối với người dùng thuốc Zidolam SaVi

Chống chỉ định

• Chống chỉ định Zidolam SaVi cho những bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh thận nặng

Thận trọng khi dùng

• Zidovudine có liên quan đến độc tính trên máu bao gồm chứng giảm bạch cầu trung tính và chứng thiếu máu nặng, đặc biệt ở những bệnh nhân HIV tiến triển. Việc sử dụng zidovudine kéo dài có liên quan đến bệnh cơ có tính chất triệu chứng.
• Lamivudine nên dùng thận trọng ở những bệnh nhân suy tủy xương biểu hiện ở số lượng bạch cầu hạt < 1000 tế bảo/mm2 hoặc hemoglobin < 9,5g/dl.
• Nhiễm acid lactic hoặc chứng to gan nhiễm mỡ nghiêm trọng, gồm cả những ca tử vong, được báo cáo khi sử dụng các chất tương tự nucleosid một mình hay kết hợp, kể cả lamivudine, zidovudine hoặc các thuốc kháng retrovirus khác.
• Tăng bệnh viêm gan siêu vi B cấp trầm trọng được báo cáo ở những bệnh nhân nhiễm đồng thời viêm gan siêu vi B và HIV và đã ngưng sử dụng lamivudine. Chức năng gan nên được theo dõi cần thận trên cả lâm sàng và thực nghiệm tiếp tục ít nhất vài tháng ở những bệnh nhân đã ngưng dùng Zidolam SaVi và bị nhiễm đồng thời viêm gan siêu vi B và HIV.

Tác dụng phụ của thuốc Zidolam SaVi

• Toàn thân : Phân bố lại/tích lũy chất béo của cơ thể
• Tim mạch : Bệnh cơ tim – Nội tiết và chuyển hóa : Chứng vú to ở nam, chứng tăng đường huyết.
• Đường tiêu hóa : Nhiễm sắc tố niêm mạc đường uống,
• Tổng quát : Viêm mạch, suy yếu.
• Mạch bạch huyết và mạch máu : Thiếu máu (bao gồm việc ngưng phát triển các tế bào hồng cầu và thiếu máu tiến triển khi đang điều trị), u hạch bạch huyết, lách to.
• Gan và tuyến tụy : Nhiễm acid lactic và gan nhiễm mỡ, , làm nặng thêm bệnh viêm gan B sau khi điều trị.
• Quá mẫn : Các phản ứng nhạy cảm (gồm tính quá mẫn), mề đay.
• Cơ xương : Yếu cơ, gia tăng CPK, ly giải cơ vân.
• Thần kinh: Dị cảm, bệnh thần kinh ngoại biên, động kinh.
• Hô hấp : hơi thở bất thường/thở khò khè.
• Da: Rụng tóc, hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johson

Sử dụng thuốc ở phụ nữ có thai và cho con bú

Thời kì mang thai:

• Không có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt việc dùng thuốc kết hợp này ở phụ nữ mang thai, mà chỉ nên dùng trong thai kỳ nếu lợi ích cao hơn nguy cơ.

Thời kì cho con bú:

• Do khả năng lây nhiễm HIV và khả năng cá tác dụng phụ nghiêm trọng trên trẻ bú mẹ, người mẹ không Tiên cho con bú khi đang dùng thuốc.

 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc:

• Không có nghiên cứu vẻ tác động của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc được thực hiện. Tuy nhiên, chóng mặt và đau dâu có thể xảy ra trong khi điều trị. Bệnh nhân cần được hướng dẫn rằng nếu gặp những triệu chứng này, nên tránh các nhiệm vụ tiềm ẩn nguy hiểm như lái xe và vận hành máy móc.

Cách xử lý khi quá liều

• Đã có báo cáo việc quá liễu zidovudine cấp ở bệnh nhân trẻ em và người lớn. Những người này đã dùng thuốc lên đến 50 gam. Chỉ thấy triệu chứng chắc chắn là buồn nôn và nôn. Những triệu chứng khác được ghi nhận gồm nhức đầu, chóng mặt, lơ mơ, trạng thái hôn mê, nhầm lẫn và một báo cáo vẻ động kinh nặng. Những thay đổi về máu thoáng qua. Tất cả các bệnh nhân đều bình phục. Thẩm tách máu và thẩm tách màng bụng có tác dụng không đáng kể trong việc loại trừ zidovudine, trong khi sự bài tiết chất chuyển hóa ban đầu của nó GZDV gia tăng.

Các biểu hiện sau khi dùng thuốc Zidolam SaVi

• Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc Zidolam SaVi đang được cập nhật.

Hướng dẫn bảo quản thuốc Zidolam SaVi

Điều kiện bảo quản

• Nơi khô ráo,thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Thời gian bảo quản

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Thông tin mua thuốc Zidolam SaVi

Nơi bán thuốc Zidolam SaVi

Nên tìm mua Zidolam SaVi HiThuoc.com hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.

Giá bán

Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.

Hình ảnh tham khảo

Nguồn tham khảo

Drugbank

Tham khảo thêm thông tin về thuốc Zidolam SaVi

Dược lực học

• Lamivudine là thuốc tổng hợp kháng retrovirus, thuộc nhóm dideoxynucleosid ức chế enzym phiên mã ngược của virus. Để có tác dụng lamivudine phải được enzym tế bào phosphoryl hóa và biến đổi thành một chất chuyển hóa có hoạt tính là chất chuyển hóa 5’-triphosphate. Chất chuyển hóa này có cấu trúc tương tự deoxycytidine triphosphat là cơ chất tự nhiên cho enzym phiên mã ngược. Thuốc có hoạt tính cạnh tranh với deoxycytidin triphosphat tự nhiên để hợp nhất vào DNA của virus bởi enzym phiên mã ngược, gây kết thúc sớm tổng hợp DNA của virus. Lamivudine có độc tính rất thấp đối với tế bào

Dược động học

• Sau khi uống, lamivudine hấp thu nhanh với sinh khả dụng khoảng 80%. Sau khi tiêm tĩnh mạch, thể tích phân bố là 1,3 + 0,4 lí/kg. Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương thấp (< 36%). Có 5 – 6% thuốc được chuyển hóa thành chất trans – sulfoxyd. Nửa đời thải trừ trong huyết tương trung bình là 2,5 giờ và khoảng 70% liều được thải trừ không thay đổi trong nước tiểu. Nửa đời của lamivudine triphosphat trong tế bào kéo dài, trung bình trên 10 giờ trong tế bào lympho ở máu ngoại biên. Độ thanh thải toàn bộ là 0,37 + 0,05 lít/giờ/kg.
• Zidovudine được hấp thu qua đường tiêu hóa. Khả dụng sinh học đường uống từ 60 – 70% và có thể bị giảm khi ăn nhiều chất béo. Nồng độ đỉnh huyết thanh xấp xỉ 1,2 mg/lít trong vòng 0,5 – 1,5 giờ sau liều uống. Từ 34 – 38% thuốc liên kết với protein

Tương tác thuốc

• Không dùng chung lamivudine với interferon và ribavirin (thuốc có khả năng gây độc cho thận hoặc ức chế tủy) do có khả năng tăng nguy cơ tác dụng phụ.
• Dùng đồng thời với ganciclovir, interferone alpha và các thuốc làm suy tủy hay độc tế bào khác có thể làm tăng độc tính trên máu của zidovudine.
• Nên tránh dùng đồng thời Zidolam SaVi voi stavudine, doxorubi- vin, ribavirin do tác dụng đối kháng với zidovudine đã được chứng minh in vitro.
•  Dùng đồng thời với garacetamol làm tăng tai biến về máu, tăng nguy cơ thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính, đặc biệt khi dùng thời gian dài, có thể do giảm chuyển hóa zidovudine.